康龙化成(北京)新药技术有限公司是成立于2004年的美国独资企业,是中国CRO行业北方地区最大的药物研发服务机构,公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨,为全球制药及生物技术公司提供综合药物临床前的药物研发服务,主营业务涉及组合化学、药物化学、有机合成化学、化学工艺研发、分析化学、药物筛选、生物制药、药理代谢、病理毒理等新药研发临床前的各个环节,是中国目前为止唯一一家拥有从药物发现到可同时在美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMEA)备案的临床前医药研发CRO企业。
公司现拥有累计实验面积逾21,000平方米的符合国际药物研发标准的实验楼,员工总数已经超过1200人,其中博士、硕士比例累计超过51%。
公司于2009年末成功并购了国内唯一家在药物的毒理研究邻域获得美国FDA认证的美资CRO公司—北京维通博际医药研发有限公司,并重组为公司素毒理部,现位于北京市中关村高科技园区;
公司于2009年末开工建设康龙化成科技园区项目,园区规划实验面积逾100000平方米,位于北京经济技术开发区,预计一期工程将于2010年末正式完工并投入使用。
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